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Molidustat

HCID 59603622
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1154028-82-6
Standard-SMILES
O=c1c(-n2ccnn2)c[nH]n1-c1cc(N2CCOCC2)ncn1
InChIKey
IJMBOKOTALXLKS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C13H14N8O2
Durchschnittliche Molmasse
314,3 g/mol
Monoisotopische Masse
314,12397172

Überblick

Molidustat is under investigation in clinical trial NCT03350321 (A Study of Molidustat for Correction of Renal Anemia in Non-dialysis Subjects).

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Molidustat
IUPAC
2-(6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)-4-(triazol-1-yl)-1H-pyrazol-3-one
Englischer Name
Molidustat(BAY 85-3934)
Summenformel
C13H14N8O2
Molmasse
314.3

Namen und Synonyme

Molidustat1154028-82-6BAY 85-39342-(6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)-4-(triazol-1-yl)-1H-pyrazol-3-one9JH486CZ13DTXSID801510892-(6-(Morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one2-[6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-onemolidustatumVarenzin-CA12-(6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one2-[6-(Morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
Weitere Namen anzeigen
CS-1728Somatoprim2-(6-morpholinopyrimidin-4-yl)-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrazol-3(2H)-one2-(6-morpholinopyrimidin-4-yl)-4-(1h-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-one1,2-dihydro-2-[6-(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3H-pyrazol-3-one
RefChem:57794DTXCID0073580Molidustat [INN]Molidustat [USAN]BAY-85-3934Molidustat (BAY 85-3934)3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-2-[6-(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-Molidustat(BAY 85-3934)

Datenbank-Bezeichner

CAS
1154028-82-6
PubChem CID
59603622
DTXSID
DTXSID80151089
ChEMBL
CHEMBL3646118
UNII
9JH486CZ13
EC Number
815-038-0
Nikkaji
J3.735.470H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-0,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
101 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
8
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
23
Formalladung
0
Komplexität
481

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Animal Drugs · 2 Einträge

EMA approved medicines: Veterinary medicine

FDA approved animal drugs -> Active ingredient

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
589.2 · 589.2±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.67 · 1.67±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
2 O; · insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥5.68 mg/mL in DMF
Aggregatzustand
solid
pka
5.38 · 5.38±0.37(Predicted)
Farbe
White to off-white
InChI
InChI=1S/C13H14N8O2/c22-13-10(20-2-1-16-18-20)8-17-21(13)12-7-11(14-9-15-12)19-3-5-23-6-4-19/h1-2,7-9,17H,3-6H2
InChIKey
IJMBOKOTALXLKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N1C=C(N2C=CN=N2)C(=O)N1C1C=C(N2CCOCC2)N=CN=1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P203, P260, P264, P270, P280, P301+P317, P318, P319, P330, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

ATC Code · 2 Einträge

B - Blood and blood forming organs

QB - Blood and blood forming organs

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungHypoxia-inducible factor (HIF) is the major transcription factor involved in erythropoietin gene expression. Because oxygen-dependent degradation of the α subunit of HIF suppresses erythropoietin expression, stimulation of erythropoiesis by agents that prevent degradation of HIF has been one strategy for managing anemia. BAY 85-3934 stabilizes HIF from degradation in the proteasome by inhibiting HIF-1α prolyl hydroxylase (IC50 = 0.49 μM). Inhibition of HIF prolyl hydroxylase by BAY 85-3934 has been shown to increase endogenous production of erythropoietin. This compound has been investigated in clinical trial for treatment of patients with anemia associated with chronic kidney disease and/or end-stage renal disease.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

4-(6-Hydrazino-4-pyriMidinyl)Morpholine, 96%1H-1,2,3-Triazole-1-acetic acid, α-[(dimethylamino)methylene]-, ethyl ester3-(Dimethylamino)-2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)acrylic acid methyl esterTrifluoressigsäuren-Butylacetat

Anbieter90 Anbieter

天津欣康佑生物科技有限公司19922659386 19922659386 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
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上海珞珐生化科技有限公司021-51111890 15317326293 · [email protected]
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广州市齐云生物技术有限公司020-61288194 61288195 · [email protected]
Target molecule Corp.857-239-0968 · [email protected]
天津凯利奇生物科技有限公司15076683720 · [email protected]
德州博腾精细化工有限公司[email protected]
Cckinase, Inc.+1 (732)236-3202 · [email protected]
上海芮珊医药科技有限公司02150565560; 17321237488 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

7
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 242277
HRID 242277als Produktuspto-grants-2014_02
Reaktionsgleichung von HRID 242278
HRID 242278als Eduktuspto-grants-2014_02
Reaktionsgleichung von HRID 876696
HRID 876696als Produktuspto-grants-2015_03
Reaktionsgleichung von HRID 876697
HRID 876697als Eduktuspto-grants-2015_03
Reaktionsgleichung von HRID 1753831
HRID 1753831als Produktuspto-grants-2015_10
Reaktionsgleichung von HRID 1942030
HRID 1942030als Produktuspto-grants-2013_03
Reaktionsgleichung von HRID 1942031
HRID 1942031als Eduktuspto-grants-2013_03

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