Formaldehydoxim

Nitrone

HCID 6350CAS 75-17-2

Grundinformationen

Standard-SMILES
C=NO
InChIKey
SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
CH3NO
Durchschnittliche Molmasse
45,041 g/mol
Monoisotopische Masse
45,02146372

Überblick

structure in first source

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Nitrone
IUPAC
N-methylidenehydroxylamine
Lokaler Name
Formaldehydoxim
Englischer Name
FORMOXIME
Summenformel
CH3NO
Molmasse
45.04

Namen und Synonyme

FormaldoximeFormoxime75-17-2NitroneMethyleneamine N-oxide420JFM0Z1QDTXSID9058785RefChem:141199DTXCID6047733CHEBI:77477200-845-7FORMALDEHYDE, OXIME
Weitere Namen anzeigen
CH2=NOHformaldehydeoximeFormaldehyde,oximeFormaldoximesolutionmethyleneaminen-oxideN-HydroxymethyleneimineFormoxime (10% in water)
Formaldehyde oximeN-methylidenehydroxylamineMFCD00058969Formoxime (10% in Water, ca. 2.4mol/L),Formoxime (10% in Water, ca. 2.4mol/L)CCRIS 7741EINECS 200-845-7BRN 1697325

Datenbank-Bezeichner

CAS
75-17-2
PubChem CID
6350
DTXSID
DTXSID9058785
ChEMBL
CHEMBL324784
UNII
420JFM0Z1Q
EC Number
200-845-7
Nikkaji
J1.442G、J714.762G

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
32,6 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
3

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

SpringerMaterials Properties15N nuclear magnetic resonance spectrum

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
1.3 °C · 1.3°C
Siedepunkt
48.9 °C · 48.9°C (rough estimate)
Dichte
1.133 · 1.1330
Brechungsindex
1.44 · 1.4400 (estimate)
storage temp.
0 · 0-10°C
Löslichkeit
frequently used in aqueous solution or in admixture with aqueous methanolic solution

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

tsca
TSCA listed
hs_code
2928.00.5000
RTECS-Nr.
LP9720000
risk_code
36/37/38
safety_code
26-36/37/39

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing InformationFormaldehyde, oxime: INACTIVE

Anwendungen

VerwendenFORMOXIME is used for formylation of arenes via diazonium salts; 1,3-dipolar cycloaddition with electron-deficient alkenes and alkynes to form isoxazolidines.

Anbieter39 Anbieter

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