4-Aminonaphthalin-1,6-disulfonsure

1-Naphthylamine-4,7-disulfonic acid

HCID 66567CAS 85-75-6

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Grundinformationen

Standard-SMILES: Nc1ccc(S(=O)(=O)O)c2ccc(S(=O)(=O)O)cc12
InChIKey: QUFFRITXLMVPMV-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C10H9NO6S2
Durchschnittliche Molmasse: 303,3 g/mol
Monoisotopische Masse: 302,98712901

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1-Naphthylamine-4,7-disulfonic acid
IUPAC: 4-aminonaphthalene-1,6-disulfonic acid
Lokaler Name: 4-Aminonaphthalin-1,6-disulfonsure
Englischer Name: 4-aminonaphthalene-1,6-disulfonic acid
Summenformel: C10H9NO6S2
Molmasse: 303.31

Namen und Synonyme

Dahl's acid III1-Naphthylamine-4,7-disulfonic acid85-75-64-Amino-1,6-naphthalenedisulfonic acidPV5B6JDG9R1,6-Naphthalenedisulfonic acid, 4-amino-NSC 7557NSC-7557EINECS 201-630-0DTXSID00589301-AMINO-4,7-NAPHTHALENEDISULFONIC ACID1-NAPHTHYLAMINE-4,7-DISULFONIC ACID [MI]

Weitere Namen anzeigen

4-azanylnaphthalene-1,6-disulfonic acid

RefChem:435042DTXCID70484574-aminonaphthalene-1,6-disulfonic acidUNII-PV5B6JDG9R4-Aminonaphthalene-1,6-disulphonic acidSCHEMBL1809359SCHEMBL1809362SCHEMBL31621937

Datenbank-Bezeichner

CAS: 85-75-6
PubChem CID: 66567
DTXSID: DTXSID0058930
UNII: PV5B6JDG9R
EC Number: 201-630-0
Nikkaji: J4.925E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 0
Polarare Oberfläche (TPSA): 152 Å²
H-Brücken-Donoren: 3
H-Brücken-Akzeptoren: 7
Frei drehbare Bindungen: 2
Schwere Atome: 19
Formalladung: 0
Komplexität: 531

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 205.8 °C · 205.8°C (rough estimate)
Dichte: 1.6329 · 1.6329 (rough estimate)
Brechungsindex: 1.733 · 1.7330 (estimate)
EPA chemische Informationen: 1 · 1,6-Naphthalenedisulfonic acid, 4-amino- (85-75-6)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

tsca: TSCA listed
ridadr: 1759
hazard_class: 8
packing_group: III

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing Information1,6-Naphthalenedisulfonic acid, 4-amino-: INACTIVE

Anwendungen · 1 Eintrag

Beschreibung1-Aminonaphthalene-4,7-disulfonic acid [85-75-6]. (4-aminonaphthalene-1,6-disulfonic acid), Dahl’s acid III, C10H9NO6S2, Mr 303.3, and its sodium salt are readily soluble in water, but the calcium and barium salts are only sparingly soluble. Conversion to 1-hydroxynaphthalene-4,7-disulfonic acid is achieved by reverse-Bucherer reaction or diazotization and hydrolysis. Sulfonation (35 % oleum, 90℃) yields 1-aminonaphthalene-2,4,7-trisulfonic acid.