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3-Chlorophthalic anhydride

HCID 67014
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
117-21-5
Standard-SMILES
O=C1OC(=O)c2c(Cl)cccc21
InChIKey
UERPUZBSSSAZJE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H3ClO3
Durchschnittliche Molmasse
182,56 g/mol
Monoisotopische Masse
181,97707164

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Chlorophthalic anhydride
IUPAC
4-chloro-2-benzofuran-1,3-dione
Englischer Name
3-Chlorophthalic anhydride
Summenformel
C8H3ClO3
Molmasse
182.56

Namen und Synonyme

3-Chlorophthalic anhydride117-21-54-chloroisobenzofuran-1,3-dione4-chloro-2-benzofuran-1,3-dioneUNII-VO7NXT0137Phthalic anhydride, 3-chloro-VO7NXT0137EINECS 204-179-8NSC-122937DTXSID10151653EC 204-179-8NSC 122937
Weitere Namen anzeigen
Ktoyupd3-CHLOROPHTHALIC3 -Chlorophthalic anhydrid3-CHLOROPHTHALIC ANHYDRIDE 98%4-Chloro-1,3-isobenzofurandione3-CHLOROPHTHALIC ANHYDRIDE, 95+%3-Chlorophthalic anhydride, tech
RefChem:93531DTXCID4074144204-179-8InChI=1/C8H3ClO3/c9-5-3-1-2-4-6(5)8(11)12-7(4)10/h1-33-chlorophthalic acid anhydride1,3-Isobenzofurandione, 4-chloro-MFCD000231074-chloro-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione

Datenbank-Bezeichner

CAS
117-21-5
PubChem CID
67014
DTXSID
DTXSID10151653
UNII
VO7NXT0137
EC Number
204-179-8
Nikkaji
J141.264G

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
1,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
43,4 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
12
Formalladung
0
Komplexität
238

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

SpringerMaterials PropertiesChemical shift

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
123 · 123-126 °C
Siedepunkt
170 °C · 170°C(lit.)
Dichte
1.594 · 1.594±0.06 g/cm3(Predicted)
Dampfdruck
0.02 · 0.02-0.08Pa at 25℃
storage temp.
Inert atmosphere,Room Temperature
Aggregatzustand
Crystalline Powder and Chunks
Farbe
White or pale yellow
InChI
InChI=1S/C8H3ClO3/c9-5-3-1-2-4-6(5)8(11)12-7(4)10/h1-3H
InChIKey
UERPUZBSSSAZJE-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(=O)C2=C(C(Cl)=CC=C2)C(=O)O1
LogP
2.713 · 2.713
CAS Datenbank
117 · 117-21-5(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H301 (14.3%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 7 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Regulatory Information · 3 Einträge

Regulation (EC) No 1935/2004 (amended)

PMN - indicates a commenced PMN (Pre-Manufacture Notices) substance.

Status: Cease Manufacture Update: 18-05-2017 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/11567

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (14.3%)

Sicherheitsdaten

tsca
TSCA listed
hs_code
29173995
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
37/39-26

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing Information1,3-Isobenzofurandione, 4-chloro-: ACTIVE

Anwendungen

Verwenden3-chlorophthalic anhydride is mainly used for the synthesis of polyimide engineering plastic properties. Also be used as drug or pesticide intermediates.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

3-Chloro-2-methylbenzoic acid1,5-Dichlornaphthalin3-Chlorphthalsure3-Nitrophthalsureanhydrid3-Chloro-o-xylenePhthalsure1-Nitronaphthalin3-NitrophthalsurePhenylphosphonsaeuredichloridPhthalsureanhydrid

Nachgelagerte Produkte

4-Chlorophthalic anhydride1-Chloranthrachinon4-chloroisoindole-1,3-dione

Zugehörige Reaktionen

42
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 66950
HRID 66950als Eduktuspto-grants-1982_08
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HRID 308928als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
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HRID 431276als Produktuspto-grants-2003_12
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