Trimethylphosphin
Trimethylphosphine
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Grundinformationen
- CAS
594-09-2- Standard-SMILES
CP(C)C- InChIKey
YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C3H9P
- Durchschnittliche Molmasse
- 76,08 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 76,04418692
Überblick
Trimethylphosphine is a tertiary phosphine.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Trimethylphosphine
- IUPAC
- trimethylphosphane
- Lokaler Name
- Trimethylphosphin
- Englischer Name
- Trimethylphosphine
- Summenformel
- C3H9P
- Molmasse
- 76.08
Namen und Synonyme
Trimethylphosphine594-09-2Trimethyl phosphineTrimethylphosphorus5FL6SQK9H3CHEBI:35890DTXSID00208120RefChem:191804DTXCID20130611trimethylphosphane;trimethylphosphorus209-823-1trimethylphosphane
Weitere Namen anzeigen
Methyl phosphinerimethylphosphineTrimethyl-phosphanePHOSPHORUS TRIMETHYLTrimethylphosphine,99%TriMethylphosphine 97%
Phosphine, trimethyl-PMe3Me3P(CH3)3PMFCD00008510C3H9PtrimethylphospineEINECS 209-823-1
Datenbank-Bezeichner
- CAS
594-09-2- PubChem CID
- 68983
- DTXSID
DTXSID00208120- ChEBI
CHEBI:35890- UNII
- 5FL6SQK9H3
- EC Number
- 209-823-1
- Nikkaji
- J466I
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- -0,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 0 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 0
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 4
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 8
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Chemical ClassesOther Classes -> Phosphorus Compounds
SpringerMaterials Properties31P nuclear magnetic resonance spectrum
Density0.735 @25 °C
Boiling Point37.5 °C @760 [mm Hg]
Physical DescriptionColorless liquid with a pungent odor; [Alfa Aesar MSDS]
Ionization Efficiency
Positive
0.29
5.53
Agilent XCT
Electrospray ionization
ammonium acetate (4nM)
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 86 °C · −86 °C (−123 °F; 187 K)
- Siedepunkt
- 38 to · 38 to 39 °C (100 to 102 °F; 311 to 312 K)
- Dichte
- 735 mg · 735 mg cm−3
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Danger
H225 (100%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids]
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 52 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Gefahrenhinweise
Hazards SummaryPyrophoric; Causes burns; Inhalation may cause corrosive injuries to upper respiratory tract and lungs; [Alfa Aesar MSDS] See Tributylphosphine.
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 2 (100%)
Sicherheit und Schutzausrüstung
Protective Action Criteria (PAC)
12 [mg/m3]
130 [mg/m3]
790 [mg/m3]
Toxikologische Informationen
Adverse EffectsDermatotoxin - Skin burns.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-13-23
- wgk
- 3
- ridadr
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenTrimethylphosphine (PMe3) is an electron-rich phosphine ligand used as a reagent in Mitsunobu reaction.It can be used:In transformation of azides into carbamates; aziridines to azidoalcohols; and ketoximes to ketones with 2,2′-dipyridyl diselenide.In Aza-Wittig reaction;, C-H bond activation of imines; cross-coupling reactions.In the preparation of (cyanomethylene) trimethylphosphorane (CMMP) which is used as a reagent in Mitsunobu type reaction.As a reagent in the synthesis of ruthenium trimethylphosphine complexes, which in turn are used as catalysts for hydrogenation of CO2 to formic acid.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
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Notizen zur Verbindung
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