N-Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsure

N-((Benzyloxy)carbonyl)aspartic acid

HCID 70855CAS 1152-61-0

Grundinformationen

Standard-SMILES
O=C(O)CC(NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)O
InChIKey
XYXYXSKSTZAEJW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H13NO6
Durchschnittliche Molmasse
267,23 g/mol
Monoisotopische Masse
267,07428713

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-((Benzyloxy)carbonyl)aspartic acid
IUPAC
2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioic acid
Lokaler Name
N-Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsure
Englischer Name
N-Carbobenzyloxy-L-aspartic acid
Summenformel
C12H13NO6
Molmasse
267.23

Namen und Synonyme

N-((Benzyloxy)carbonyl)aspartic acidRefChem:1090721DTXCID70209427DTXSID10859586Z-DL-Asp-OH4515-21-3N-Carbobenzoxy-DL-aspartic AcidZ-D-aspartic acidCbz-DL-Aspartic acidCbz-DL-Asp-OHMFCD000631812-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)succinic acid
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Z-ASPCBZ-ASP-OHZ-ASP-OHCBZ-L-ASPN-CBZ-L-ASPARTIC ACIDN-CARBOBENZOXY-L-ASPARTIC ACIDZ-L-ASP-OHCBZ-L-Asp-OHCbz-L-AsparticN-Cbz-L-Asp-OH
2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioic acidN-CBZ-DL-ASPARTIC ACIDN-(Benzyloxycarbonyl)-DL-aspartic acid2-(benzyloxycarbonylamino)butanedioic acidNSC668588Z-DL-aspartic acidC12H13NO6Z-L-aspartic acid

Datenbank-Bezeichner

CAS
1152-61-0、78663-07-7
PubChem CID
70855
ChEMBL
CHEMBL1161935
Nikkaji
J3.061.848C

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
113 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
7
Schwere Atome
19

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
117 · 117-119 °C (lit.)
Siedepunkt
410.42 °C · 410.42°C (rough estimate)
Dichte
1.3276 · 1.3276 (rough estimate)
Brechungsindex
9.5 ° · 9.5 ° (C=7, AcOH)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
almost transparency in Methanol

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
29242990
risk_code
36/37/38-20/21/22
hazard_code
Xi,Xn
safety_code
26-36-37/39

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenN-Cbz-L-aspartic acid is an N-Cbz-protected form of L-Aspartic acid (A790024). L-Aspartic acid is a nonessential amino acid that is used to biosynthesize other amino acids within the human body. L-Aspartic acid also increases membrane conductance of mammalian neurons by voltage-dependent means, causing depolarization and nerve impulses that travel to key areas of the central nervous system.

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