Salicyloylchlorid

Salicyloyl chloride

HCID 74041CAS 1441-87-8

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Grundinformationen

Standard-SMILES: O=C(Cl)c1ccccc1O
InChIKey: DVIHKVWYFXLBEM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C7H5ClO2
Durchschnittliche Molmasse: 156,56 g/mol
Monoisotopische Masse: 155,99780708

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Salicyloyl chloride
IUPAC: 2-hydroxybenzoyl chloride
Lokaler Name: Salicyloylchlorid
Englischer Name: salicyloyl chloride
Summenformel: C7H5ClO2
Molmasse: 156.57

Namen und Synonyme

2-hydroxybenzoyl chlorideSalicyloyl chlorideBenzoyl chloride, 2-hydroxy-2-HYDROXY-BENZOYL CHLORIDEo-hydroxybenzoyl chloride7V75MM2R8NEINECS 215-881-9DTXSID40162616RefChem:180929DTXCID6085107215-881-91441-87-8

Weitere Namen anzeigen

Benzoyl chloride, 2-hydroxy- (9CI)4-Ethoxy-3-(1-methyl-7-oxo-3-propyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide

MFCD11169645287492-08-4salicylic acid chlorideBenzoyl chloride,2-hydroxy-Salicylsaurechlorid2,4-CYCLOHEXADIEN-1-ONE, 6-(CHLOROHYDROXYMETHYLENE)-Sildenafil Impurity 151UNII-7V75MM2R8N

Datenbank-Bezeichner

CAS: 1441-87-8
PubChem CID: 74041
DTXSID: DTXSID40162616
UNII: 7V75MM2R8N
EC Number: 215-881-9
Nikkaji: J32.736K

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3,2
Polarare Oberfläche (TPSA): 37,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 10
Formalladung: 0
Komplexität: 136

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

SpringerMaterials PropertiesChemical shift

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 19 °C · 19°C
Siedepunkt: 217.69 °C · 217.69°C (rough estimate)
Dichte: 1.3112 · 1.3112
Brechungsindex: 1.5812 · 1.5812 (estimate)
pka: 7.4 · 7.40±0.30(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

hs_code: 2918199890

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden2-Hydroxybenzoyl Chloride reacts with cinnamic acid chloride to form new series of compounds, cinnamamide and 2-hydroxy-N-arylbenzamide derivatives which exhibits anti-proliferative effect on isolated pulmonary arterial smooth muscle cells. Also, it is an intermediate used in the synthesis of Merethoxylline Procaine (M225580), which is a mercurial diuretic.