2,2'-Dithiodibenzoylchlorid

2,2'-Dithiodibenzoyl chloride

HCID 88164CAS 19602-82-5

Grundinformationen

Standard-SMILES
O=C(Cl)c1ccccc1SSc1ccccc1C(=O)Cl
InChIKey
DSFZYLCRXIWFFW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C14H8Cl2O2S2
Durchschnittliche Molmasse
343,2 g/mol
Monoisotopische Masse
341,93427686

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2,2'-Dithiodibenzoyl chloride
IUPAC
2-[(2-carbonochloridoylphenyl)disulfanyl]benzoyl chloride
Lokaler Name
2,2'-Dithiodibenzoylchlorid
Englischer Name
2,2'-dithiodibenzoyl chloride
Summenformel
C14H8Cl2O2S2
Molmasse
343.25

Namen und Synonyme

19602-82-52,2'-Dithiodibenzoyl chlorideEINECS 243-180-8DTXSID70173270RefChem:80734DTXCID9095761243-180-82,2'-Disulfanediyldibenzoyl chloride2-[(2-carbonochloridoylphenyl)disulfanyl]benzoyl chlorideYTG6BZ2BVVMFCD00672572benzoyl chloride, 2,2'-dithiobis-
Weitere Namen anzeigen
2,2'-Dithiodibenzoyl dichloride2,2'-dithiodibenzoic acid dichloride2-[(2-carbonochloridoylphenyl)disulfanyl]benzoylchloride
UNII-YTG6BZ2BVVSCHEMBL8236962,2'-dithiobisbenzoyl chlorideSCHEMBL293781352,2'-dithio-bis-benzoyl chloride2,2'-Dithiobis[benzoyl chloride]2,2'-Disulfanediyldibenzoylchloridebis(2-chlorocarbonylphenyl)disulfide

Datenbank-Bezeichner

CAS
19602-82-5
PubChem CID
88164
DTXSID
DTXSID70173270
UNII
YTG6BZ2BVV
EC Number
243-180-8
Nikkaji
J31.928G

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5
Polarare Oberfläche (TPSA)
84,7 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
5
Schwere Atome
20

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
153 °C · 153 °C
Siedepunkt
443.7 · 443.7±30.0 °C(Predicted)
Dichte
1.51 · 1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
LogP
4.79 · 4.790 (est)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden2,2''-Disulfanediyldibenzoyl Chloride is an intermediate used in the synthesis of N,N’-Bis(2-mercaptobenzoyl)hydrazide (B481825), which is a selective inhibitor of HIV-1 integrase. Has no other effect on other retroviral targets, including reverse transcriptase, protease, and virus attachement, and exhibits no detectable activity against human topoisomerases I and II at concentrations that effectively inhibit integrase.

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