5-Benzylidenehydantoin
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Grundinformationen
- CAS
3775-01-7- Standard-SMILES
O=C1NC(=O)C(=Cc2ccccc2)N1- InChIKey
UDTSPKADQGPZFS-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H8N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 188,18 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-Benzylidenehydantoin
- IUPAC
- 5-benzylideneimidazolidine-2,4-dione
- Englischer Name
- 5-Benzylidenehydantoin
- Summenformel
- C10H8N2O2
- Molmasse
- 188.18
Namen und Synonyme
5-Benzylidenehydantoin5-benzylideneimidazolidine-2,4-dione3775-01-7MLS002667257TimTec1_005370benzalhydantoin5-benzalhydantoinbenzylidene hydantoin5-benzylidene hydantoin5-benzylidene-hydantoinAspartate Impurity 105-benzylidene-hydantoine
Weitere Namen anzeigen
RARECHEM AP KH 0029TIMTEC-BB SBB0078675-Benzylidendhydantoin5-phenylmethylenehydantoin5-Benzylidene-2,4-imidazolidinedione(5E)-5-Benzylidene-2,4-imidazolidinedione2,4-Imidazolidinedione, 5-(phenylmethylene)-
hydroxybenzylidene imidazoloneSCHEMBL1358078SCHEMBL1984968SCHEMBL5145065SCHEMBL8010088CHEMBL1725125SCHEMBL11851323UDTSPKADQGPZFS-UHFFFAOYSA-N
Datenbank-Bezeichner
- CAS
3775-01-7- PubChem CID
- 97857
- ChEMBL
CHEMBL1725125- EC Number
- 609-473-3
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 1,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 58,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 14
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 290
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 220 °C · 220.00°C - 222.00°C
- Dichte
- 1.329 g/cm3 · 1.329g/cm3
- InChI
- InChI=1S/C10H8N2O2/c13-9-8(11-10(14)12-9)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H2,11,12,13,14)
- InChIKey
- UDTSPKADQGPZFS-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(=O)NC(=CC2=CC=CC=C2)C(=O)N1
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungDerivatives of 5-Benzylidenehydantoin are well known of their various attractive bioactivities such as anticancer, antimicrobial, antidiabetic and tyrosinase inhibitor. UPR1024 belongs to a new class of EGFR inhibitors characterized by a hydantoin nucleus and a 5-benzylidene substituent having a double bond conjugated with a carbonyl group on the hydantoin ring. The compound had antiproliferative and proapoptotic effects when tested on the non-small cell lung cancer cell line A549[1-2].
Zugehörige Reaktionen
27
Notizen zur Verbindung
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