Grundinformationen
- Standard-SMILES
COC(=O)Cc1ccccc1OC- InChIKey
BNQRSYFOIRGRKV-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H12O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 180,2 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 180,07864424
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methyl 2-methoxybenzeneacetate
- IUPAC
- methyl 2-(2-methoxyphenyl)acetate
- Lokaler Name
- Methyl-(2-methoxyphenyl)acetat
- Englischer Name
- 2-Methoxyphenylacetic acid methyl ester
- Summenformel
- C10H12O3
- Molmasse
- 180.2
Namen und Synonyme
27798-60-3Methyl (2-methoxyphenyl)acetateK3NWF99XPPMethyl 2-methoxybenzeneacetateNSC-245109DTXSID60182119RefChem:1089341DTXCID20104610248-662-1Methyl 2-Methoxyphenylacetatemethyl 2-(2-methoxyphenyl)acetate2-Methoxyphenylacetic Acid Methyl Ester
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Einecs 248-662-1Oxacillin MonomerMethyl2-Methoxyphenylacetate>Methyl 2-(2-Methoxyphenyl)acetate2-Methoxyphenylacetic acid methyl2-Methoxybenzeneacetic acid methyl esterBenzeneacetic acid,2-Methoxy-, Methyl ester
Methyl o-methoxyphenylacetateMFCD02093479Benzeneacetic acid, 2-methoxy-, methyl estermethyl a-methoxyphenylacetateSCHEMBL468013Methyl 2-methoxy-benzeneacetateCBA79860EN300-748915
Datenbank-Bezeichner
- CAS
27798-60-3- PubChem CID
- 99590
- DTXSID
DTXSID60182119- UNII
- K3NWF99XPP
- EC Number
- 248-662-1
- Nikkaji
- J109.258H
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,8
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 35,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 13
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 168
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 70.3 · 70.3-71.0 °C(Solv: ethanol, 41% (64-17-5))
- Siedepunkt
- 242.8 · 242.8±15.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.12 · 1.12
- Brechungsindex
- 1.516 · 1.5160-1.5200
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Aggregatzustand
- clear liquid
- Farbe
- Colorless to Almost colorless
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- ridadr
- 3272
- hs_code
- 2918999090
- risk_code
- 10
- safety_code
- 16
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-Methoxyphenylacetic Acid Methyl Ester was used to obtain NMR spectral data for aromatics and phenylacetic acid derivatives.
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Vorgelagerte Rohstoffe
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