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Water → Potassium 6-(4-ethyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxylate

HRID 1003317
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1003317
[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:9]2[N:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4]1)[CH3:2].[OH-].[K+:21].O.C(O)(C)C>CO>[CH2:1]([N:3]1[CH2:4][CH2:5][N:6]([C:9]2[N:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:7][CH2:8]1)[CH3:2].[K+:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 3776IsopropanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 18796410Ethyl 6-(4-ethyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 23663822Potassium 6-(4-ethyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxylateAusbeute 97,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 69.81 g of ethyl 6-(4-ethyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxylate in 280 ml of methanol were added 37 g of potassium hydroxide and a small volume of water and the mixture was heated under reflux for one hour. To the reaction solution were added methanol and isopropyl alcohol, the crystal thus precipitated out was recovered by filtration and then dried under reduced pressure to afford 70.65 g of the title compound as a colorless crystal.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for one hour
  2. customthe crystal thus precipitated out
  3. filtrationwas recovered by filtration
  4. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f2378e894660475cae36575a03adf7cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06046201

Notizen zur Reaktion

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