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Hydrochloric Acid → N-[2-[(Aminothioxomethyl)hydrazono]-2-phenylethyl]acetamide

HRID 1004485
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1004485
[NH2:1][NH:2][C:3]([NH2:5])=[S:4].O=[C:7]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:8][NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11].Cl.O>CO>[NH2:5][C:3]([NH:2][N:1]=[C:7]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:8][NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])=[S:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 226684n-(2-Oxo-2-phenylethyl)acetamideHCID 2723789Thiosemicarbazide

Produkt 1

HCID 54251604N-[2-[(Aminothioxomethyl)hydrazono]-2-phenylethyl]acetamideAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Thiosemicarbazide (1.98 g, 20 mmol) was added to a solution of N-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-acetamide (3.84 g, 20 mmol, prepared in the previous step, in 70 ml of methanol plus 5.4 ml of 1N HCl plus 5.0 ml of water and the reaction stirred at room temperature overnight. The solid formed was collected by filtration and dried to give 3.9 g (78%) of the title compound as a white solid, mp 208-211° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solid formed
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3dc8dc7680d4ea2acf7c93c70220ce4
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06049006

Notizen zur Reaktion

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