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Benzoyl chloride → HCID 178523928, Verbindung

HRID 1005740
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1005740
[OH:1][C:2]1[C:3]([C:8]([NH2:10])=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1.C(N(CC)CC)C.[C:18](Cl)(=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>O1CCCC1.O.Cl>[C:18]([NH:10][C:8]([C:3]1[C:2]([OH:1])=[N:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1)=[O:9])(=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 178513804HCID 178513804, Verbindung

Produkt 1

HCID 178523928HCID 178523928, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

In 50 mL of tetrahydrofuran is suspended 1.00 g of 3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide. Then, 3.5 mL of triethylamine and 1.67 mL of benzoyl chloride are successively added thereto. The resulting solution is stirred at 60° C. for 5 hours and cooled. The deposited crystals are collected by filtration. The crystals thus obtained are suspended in a mixture of 8 mL of water and 1 mL of 1 mol/mL hydrochloric acid, stirred at ambient temperature for 30 minutes, and collected by filtration to obtain 0.41 g of N2-benzoyl-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. filtrationThe deposited crystals are collected by filtration
  3. customThe crystals thus obtained
  4. stirringstirred at ambient temperature for 30 minutes
  5. filtrationcollected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9baeb94b424140f097f9c65750eadbe7
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06787544B2

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