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Trifluoroacetic acid → 2-(2-Aminoethyl)-4-bromophenyl benzyl ether

HRID 1006045
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1006045
[BH4-].[Na+].FC(F)(F)C(O)=O.[CH2:10]([O:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([Br:24])=[CH:20][C:19]=1[CH2:25][C:26]#[N:27])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>C1COCC1>[CH2:10]([O:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([Br:24])=[CH:20][C:19]=1[CH2:25][CH2:26][NH2:27])[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 226754674-Bromo-2-cyanomethylphenyl benzyl ether

Produkt 1

HCID 179382632-(2-Aminoethyl)-4-bromophenyl benzyl etherAusbeute 108,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of NaBH4 (6.0 g) in THF (100 ml) was added dropwise trifluoroacetic acid (18 ml) at 0° C. (ice bath). 4-Bromo-2-cyanomethylphenyl benzyl ether (10 g) was added and the mixture stirred at ambient temperature for 18 hours. The reaction was quenched with water (100 ml), the pH adjusted to 13 with 2N aqueous NaOH solution, and extracted with diethyl ether. The diethyl ether extracts were dried (MgSO4) and evaporated to give 2-(2-aminoethyl)-4-bromophenyl benzyl ether (11.0 g) as a yellow gum.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with water (100 ml)
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. dry with materialThe diethyl ether extracts were dried (MgSO4)
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42772ebd4df24af5b2fcde9907289aec
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06787562B2

Notizen zur Reaktion

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