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Hydrochloric Acid → 7-Chloro-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one

HRID 1006509
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1006509
[Cl:1][C:2]1[C:3]2[S:20][C:19]([O:21]C)=[N:18][C:4]=2[N:5]=[C:6]([S:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:16])[C:11]=2[F:17])[N:7]=1.Cl.O>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[C:3]2[S:20][C:19](=[O:21])[NH:18][C:4]=2[N:5]=[C:6]([S:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:16])[C:11]=2[F:17])[N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 226713137-Chloro-5-[(2,3-difluorophenylmethyl)thio]-2-methoxythiazolo[4,5-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 226713277-Chloro-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-oneAusbeute 72,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

The product from example 31 step (b) (2.0 g) was dissolved in dioxan (150 ml) followed by addition of concentrated hydrochloric acid (1 ml) and water (1 ml) and the whole heated at 40° C. for 67 hours. The mixture was evaporated to dryness and purified by column chromatography (silica-dichloromethane) to give a white solid (1.4 g).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated to dryness
  2. custompurified by column chromatography (silica-dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59463f052649474cbd8173086eec046f
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06790850B1

Notizen zur Reaktion

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