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2-nitro-5-trifluoromethylphenyl Methoxymethyl Ether → 2-amino-5-trifluoromethylphenyl Methoxymethyl Ether

HRID 1006542
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1006542
[CH3:1][O:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N+:15]([O-])=O>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([C:11]([F:12])([F:13])[F:14])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[NH2:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 226720632-nitro-5-trifluoromethylphenyl Methoxymethyl Ether

Produkt 1

HCID 226720672-amino-5-trifluoromethylphenyl Methoxymethyl EtherAusbeute 100,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-nitro-5-trifluoromethylphenyl methoxymethyl ether (353 mg; prepared in Reference Example 19.) in MeOH (3.5 ml), 10% Pd—C (30 mg) was added in a stream of argon. The mixture was stirred vigorously at room temperature under hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered through celite and concentrated under the reduced pressure to give the title compound (313 mg) having the following physical data.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite
  2. concentrationconcentrated under the reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-896df9e5cdeb4ef8881b9d572933c779
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06790866B2

Notizen zur Reaktion

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