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Triethylamine → 2-Chloro-6-(4-phenylbenzylamino)purine

HRID 1006589
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1006589
[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][CH:7]=[N:8]2)=[C:4](Cl)[N:3]=1.[C:12]1([C:18]2[CH:25]=[CH:24][C:21]([CH2:22][NH2:23])=[CH:20][CH:19]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.C(N(CC)CC)C>C(O)CCC>[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][CH:7]=[N:8]2)=[C:4]([NH:23][CH2:22][C:21]2[CH:24]=[CH:25][C:18]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)=[CH:19][CH:20]=2)[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3449894-PhenylbenzylamineHCID 53244122,6-Dichloropurine

Produkt 1

HCID 219518382-Chloro-6-(4-phenylbenzylamino)purine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

The 2,6-dichloropurine (5.0 g, 26.45 mmol) was suspended in n-butanol (50 ml) and the 4-phenylbenzylamine (6.61 g, 29.1 mmol) and triethylamine.(4.1 ml, 29.1 mmol) were added. The solution was heated at 120° C. overnight then cooled. Filtered off product using excess n-butanol and washed precipitate with 100 ml 1M HCl and 200 ml water. The solid was dried in vacuum over overnight at 70° C. to give the desired product as a pale yellow solid

Aufarbeitung

  1. addition(4.1 ml, 29.1 mmol) were added
  2. temperaturethen cooled
  3. filtrationFiltered off product
  4. washwashed precipitate with 100 ml 1M HCl and 200 ml water
  5. customThe solid was dried in vacuum over overnight at 70° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7976a1cee66449229a5f356cd665557b
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06790958B2

Notizen zur Reaktion

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