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Potassium Carbonate → (2S)-3-(4-carbamoylphenyl)-2-[[1-cyclohexyl-2-(3-furyl)benzimidazole-5-carbonyl]amino]propanoic acid

HRID 1007693
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1007693
C([O:3][C:4](=[O:38])[C@@H:5]([NH:15][C:16]([C:18]1[CH:37]=[CH:36][C:21]2[N:22]([CH:30]3[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]3)[C:23]([C:25]3[CH:29]=[CH:28][O:27][CH:26]=3)=[N:24][C:20]=2[CH:19]=1)=[O:17])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]#[N:14])=[CH:9][CH:8]=1)C.C(=O)([O-])[O-:40].[K+].[K+]>CC(C)=O.O>[C:13]([C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([CH2:6][C@H:5]([NH:15][C:16]([C:18]2[CH:37]=[CH:36][C:21]3[N:22]([CH:30]4[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]4)[C:23]([C:25]4[CH:29]=[CH:28][O:27][CH:26]=4)=[N:24][C:20]=3[CH:19]=2)=[O:17])[C:4]([OH:3])=[O:38])=[CH:8][CH:9]=1)(=[O:40])[NH2:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 59909984(S)-3-(4-Cyanophenyl)-2-{(1-(1-cyclohexyl-2-furan-3-yl-1H-benzoimidazol-5-yl)-methanoyl]-amino}-propionic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 491242(2S)-3-(4-carbamoylphenyl)-2-[[1-cyclohexyl-2-(3-furyl)benzimidazole-5-carbonyl]amino]propanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-3-(4-Cyanophenyl)-2-{[1-(1-cyclohexyl-2-furan-3-yl-1H-benzoimidazol-5-yl)-methanoyl]-amino}-propionic acid ethyl ester from example 10 (0.120 g, 0.235 mmol) was dissolved in a mixture of acetone (5 mL) and water (3 mL). Urea-hydrogen peroxide complex (1.0 mmol, 0.094 g) and potassium carbonate (10 mg) were added and the mixture stirred until completion (HPLC). The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, the residue was dissolved in DMSO (1.5 mL) and 5 N NaOH (0.2 mL) was added. After stirring for 30 min at room temperature, TFA (0.5 mL) was added and the product isolated by prep HPLC (18 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. dissolutionthe residue was dissolved in DMSO (1.5 mL)
  3. addition5 N NaOH (0.2 mL) was added
  4. stirringAfter stirring for 30 min at room temperature
  5. additionTFA (0.5 mL) was added
  6. customthe product isolated by prep HPLC (18 mg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72f0dbdb188142b19f6707d6dd295ccf
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06794404B2

Notizen zur Reaktion

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