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Acetic Acid → N-BOC-2-cyclohexylethylamine

HRID 1007751
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1007751
[C:1]([NH:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].C(O)(=O)C>CO.[Rh]>[C:1]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]1)([O:3][C:4]([CH3:6])([CH3:7])[CH3:5])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 3541750tert-butyl N-(2-phenylethyl)carbamate

Produkt 1

HCID 19878080N-BOC-2-cyclohexylethylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23948RhodiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-BOC-2-phenylethylamine (3.1 g) and 5% rhodium on alumina (1.1 g) are combined in methanol (40 ml) containing acetic acid (1.0 ml). The mixture is shaken under hydrogen at 50 psi for about 20 hours. The mixture is filtered, evaporated in vacuo, and the residue taken up into ethyl acetate. The organic solution is washed with water, 5% sodium bicarbonate solution, water, brine, dried over sodium sulfate, filtered, and evaporated in vacuo to to give N-BOC-2-cyclohexylethylamine.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customevaporated in vacuo
  3. washThe organic solution is washed with water, 5% sodium bicarbonate solution, water, brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-335b938de8c24b6eb7e77d0091b604bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06797700B2

Notizen zur Reaktion

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