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Sodium Bicarbonate → (S)-2-(2-hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl)-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-(1-hydroxyethyl)pyrimidine

HRID 1007843
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1007843
[OH:1][CH2:2][C@@H:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:8]1[N:13]=[C:12]([NH:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([Cl:24])[CH:17]=2)[C:11]([CH:25]=[O:26])=[CH:10][N:9]=1.C[Li].[C:29](=O)([O-])O.[Na+]>O1CCCC1.CCOCC>[OH:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:8]1[N:13]=[C:12]([NH:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([Cl:24])[CH:17]=2)[C:11]([C@@H:25]([OH:26])[CH3:29])=[CH:10][N:9]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 86587299(S)-2-(2-hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl)-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-formylpyrimidineHCID 178418348HCID 178418348, Verbindung

Produkt 1

HCID 69370909(S)-2-(2-hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl)-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-(1-hydroxyethyl)pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-2-(2-hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl)-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-formylpyrimidine (91.0 mg) in tetrahydrofuran (20 ml) is added 1.10 M solution of methyl lithium in ether (1.1 ml) at −78° C., and the mixture is reacted for 10 minutes, and thereto is added aqueous sodium hydrogen carbonate solution. The reaction mixture is extracted with ethyl acetate to give crude (S)-2-(2-hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl)-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-(1-hydroxyethyl)pyrimidine, MS (m/z): 393 (MH30).

Aufarbeitung

  1. customthe mixture is reacted for 10 minutes
  2. extractionThe reaction mixture is extracted with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c9e7db29d234357821e83d2df94f730
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06797709B2

Notizen zur Reaktion

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