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Pyridine → methyl 3-(S)-n-butyl-3-[2-(S)-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-1-ylcarbonyl)-2-(S)-fluoropropionate

HRID 1008288
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1008288
[CH2:1]([C@@H:5]([C:12]([N:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][C@H:15]1[C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])=[O:13])[C@@H:6](O)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].N1C=CC=CC=1.S(OS(C(F)(F)F)(=O)=O)(C(F)(F)[F:36])(=O)=O.[O-]S(C(F)(F)F)(=O)=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([C@@H:5]([C:12]([N:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][C@H:15]1[C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])=[O:13])[C@H:6]([F:36])[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 67749Trifluoromethanesulfonic anhydrideHCID 2758875TrifluoromethanesulfonateHCID 59908492HCID 59908492, Verbindung

Produkt 1

HCID 59908507methyl 3-(S)-n-butyl-3-[2-(S)-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-1-ylcarbonyl)-2-(S)-fluoropropionateAusbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-20 °C

Versuchsvorschrift

To methyl 3-(R)-n-butyl-3-[2-(S)-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-1-ylcarbonyl)-2-(R)-hydroxypropionate H-3 (8.7 mmol) in DCM (10 mL) was added pyridine (25 mmol), the reaction was cooled to −20° C., then triflic anhydride (12.5 mmol) was added. The solution was stirred for 1 hour, then worked up as described above. The intermediate triflate was resuspended in DCM and cooled to −50° C. Tris(dimethylamino)sulfur (trimethylsilyl)difluoride (TAS-F) was added (8.7 mmol) and the solution allowed to warm to rt. The reaction mixture was washed with aqueous sodium bicarbonate and brine, dried (Na2SO4) and concentrated, then purified on silica gel (ethylacetate/hexanes) to afford 4.3 mmol (50%) of methyl 3-(S)-n-butyl-3-[2-(S)-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-1-yl-carbonyl)-2-(S)-fluoropropionate H-4.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to −50° C
  2. temperatureto warm to rt
  3. washThe reaction mixture was washed with aqueous sodium bicarbonate and brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified on silica gel (ethylacetate/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ae3a06c71884e0fb8e0674ac450b597
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06797820B2

Notizen zur Reaktion

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