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3-(3-Pyridyl)-2-propyn-1-ol → 3-(3-Pyridinyl)-2-propynal

HRID 1008761
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1008761
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7]#[C:8][CH2:9][OH:10])[CH:2]=1>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7]#[C:8][CH:9]=[O:10])[CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 121814423-(3-Pyridyl)-2-propyn-1-ol

Produkt 1

HCID 227351693-(3-Pyridinyl)-2-propynalAusbeute 17,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(3-pyridinyl)-2-propyn-1-ol (250 mg, 1.88 mmol, obtained as described in J. Org Chem. 1998, 63, 1109-1118) in anhydrous DCM (10 ml) under argon was added MnO2 (3.66 g, 42 mmol) portion wise over 1.5 h. The reaction mixture was stirred at rt for one additional hour. Then the reaction mixture was poured on the top of a column of silica gel and eluted with cHex/EtOAc (2:1 then 1:1) to give 43 mg (17%) of the title compound as a yellow powder. 1H NMR (CDCl3) δ: 9.46 (s, 1H), 8.85 (dd, J=2.1, 0.8 Hz, 1H), 8.71 (dd, J=5.0, 1.7 Hz, 1H), 7.91 (ddd, J=8.0, 2.1, 1.7 Hz, 1H), 7.38 (ddd, J=8.0, 5.0, 0.8 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. additionThen the reaction mixture was poured on the top of a column of silica gel
  2. washeluted with cHex/EtOAc (2:1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d34f7fa59744093863db6505d5c49f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07973039B2

Notizen zur Reaktion

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