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Pyridine → N-(5-bromothiazol-2-ylcarbamoyl)-5-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonamide

HRID 1009001
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1009001
[CH3:1][C:2]1[CH:14]=[CH:13][C:5]2[S:6][C:7]([S:9](Cl)(=[O:11])=[O:10])=[CH:8][C:4]=2[CH:3]=1.[O-:15][C:16]#[N:17].[Na+].N1C=CC=CC=1.Br.[NH2:26][C:27]1[S:28][C:29]([Br:32])=[CH:30][N:31]=1>C(#N)C>[Br:32][C:29]1[S:28][C:27]([NH:26][C:16]([NH:17][S:9]([C:7]2[S:6][C:5]3[CH:13]=[CH:14][C:2]([CH3:1])=[CH:3][C:4]=3[CH:8]=2)(=[O:11])=[O:10])=[O:15])=[N:31][CH:30]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 517096Sodium CyanateHCID 27238485-Bromothiazol-2-amine monohydrobromideHCID 27947715-Methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 42634696N-(5-bromothiazol-2-ylcarbamoyl)-5-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonamideAusbeute 78,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 5-methyl-benzo[b]thiophenesulfonyl chloride (Maybridge, CAS: 90273-30-6, 0.37 g) in acetonitrile (5.0 mL) were added sodium cyanate (0.163 g) in one portion and pyridine (0.60 mL). The reaction mixture was stirred at rt for 3 h, then 2-amino-5-bromothiazole hydrobromide (0.286 g) was added in one portion. The mixture was stirred at rt for 4 h and quenched with 70% acetic acid (2.4 mL) and water (4.0 mL). The suspension was filtered, washed with waterlethanol and water, dried over P2O5 under high vacuum to obtain the desired compound (0.372 g) as a creamy solid. MS (ISN): m/e 430.1, 432.0 (M−H)−

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred at rt for 4 h
  2. customquenched with 70% acetic acid (2.4 mL) and water (4.0 mL)
  3. filtrationThe suspension was filtered
  4. washwashed with waterlethanol and water
  5. dry with materialdried over P2O5 under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-79accb4e2e0c4db8b83d899b07c47d1d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07973051B2

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