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Imidazole → (4S,5S)-tert-butyl 5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-4-(thiazol-4-ylmethyl)oxazolidine-3-carboxylate

HRID 1009113
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1009113
[OH:1][CH2:2][C@H:3]1[O:7][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[N:5]([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[C@H:4]1[CH2:17][C:18]1[N:19]=[CH:20][S:21][CH:22]=1.N1C=CN=C1.[C:28]([Si:32](Cl)([CH3:34])[CH3:33])([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29]>CN(C=O)C.C(OCC)C>[Si:32]([O:1][CH2:2][C@H:3]1[O:7][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[N:5]([C:10]([O:12][C:13]([CH3:14])([CH3:15])[CH3:16])=[O:11])[C@H:4]1[CH2:17][C:18]1[N:19]=[CH:20][S:21][CH:22]=1)([C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])([CH3:34])[CH3:33]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 59347038(4S,5S)-Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4-(thiazol-4-ylmethyl)oxazolidine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 67270188(4S,5S)-tert-butyl 5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-4-(thiazol-4-ylmethyl)oxazolidine-3-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(4S,5S)-Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4-(thiazol-4-ylmethyl)oxazolidine-3-carboxylate (0.096 g, 0.29 mmol) was dissolved in DMF (1 mL) with 1H-imidazole (0.026 g, 0.38 mmol) and tert-butylchlorodimethylsilane (0.053 g, 0.35 mmol). The reaction was stirred 2 hrs, diluted with diethyl ether and washed twice with water and once with brine. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated to furnish the title compound, which was used for the next step without purification.

Aufarbeitung

  1. washwashed twice with water and once with brine
  2. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-582a789cbd6b41a0ba4a5be32c1e8791
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07973047B2

Notizen zur Reaktion

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