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Sodium borohydride → 4-(2,2,2-Trifluoroethyl)phenol

HRID 1009170
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1009170
Cl[CH:2]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4].[BH4-].[Na+]>C1COCC1>[F:4][C:3]([F:5])([F:6])[CH2:2][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 114584944-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)phenol

Produkt 1

HCID 224853604-(2,2,2-Trifluoroethyl)phenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)phenol (3.60 g, 17.1 mmol) in THF was added sodium borohydride (0.903 ml, 25.6 mmol) in one portion. The reaction was stirred at RT for 18 h, and then quenched with MeOH. The resulting mixture was concentrated and diluted with EtOAc. After washed with water and brine. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was dried in vacuum to afford 4-(2,2,2-trifluoroethyl)phenol as a colorless oil. MS m/z: 175(M−1).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customquenched with MeOH
  2. concentrationThe resulting mixture was concentrated
  3. additiondiluted with EtOAc
  4. washAfter washed with water and brine
  5. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe residue was dried in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-010a9327582946f29a22d5ccc9c63e72
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07973047B2

Notizen zur Reaktion

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