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Diethyl Pyrocarbonate → HCID 57846915, Verbindung

HRID 1009931
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1009931
[C:1]1([C@@H:7]2[C@@H:16]3[CH2:17][CH2:18][NH:19][C@@H:15]3[C:14]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[NH:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:20]([NH:28][C@@H:29]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][C@@H:30]1[C:35](O)=[O:36])(=[O:27])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.C(N(CC)CC)C.CCOC(OC(OCC)=O)=O.C(=O)([O-])O.[Na+]>O1CCCC1.C(#N)C>[C:1]1([C@H:7]2[C@H:16]3[CH2:17][CH2:18][N:19]([C:35]([C@H:30]4[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][C@H:29]4[NH:28][C:20](=[O:27])[C:21]4[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=4)=[O:36])[C@H:15]3[C:14]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[NH:8]2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 3051Diethyl PyrocarbonateHCID 8471TriethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 1268229(+)-cis-2-Benzamidocyclohexanecarboxylic AcidHCID 57846973HCID 57846973, Verbindung

Produkt 1

HCID 57846915HCID 57846915, Verbindung
Ausbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of (3aR*,4S*,9bS*)-4-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline (620 mg, 2.47 mmol), (1S,2R)-2-(benzoylamino)cyclohexanecarboxylic acid (671 mg, 2.7 mmol), triethylamine (0.72 ml, 5.2 mmol), acetonitrile (17 ml) and tetrahydrofuran (17 ml) was added dropwise DEPC (440 mg, 2.7 mmol) under ice-cooling, and the mixture was stirred for 10 min. The mixture was allowed to return to room temperature and the mixture was stirred for 1 hr. Saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to the reaction mixture and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried (over anhydrous Na2 SO4), and the solvent was evaporated. The residue was subjected to column chromatography using silica gel (30 g), and eluted with hexane-ethyl acetate (9:1-7:3, v/v) to give the title compound (735 mg, 62%) as an amorphous form.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. customto return to room temperature
  3. stirringthe mixture was stirred for 1 hr
  4. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  5. customThe extract was dried (over anhydrous Na2 SO4)
  6. customthe solvent was evaporated
  7. washeluted with hexane-ethyl acetate (9:1-7:3

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3eb93788f3034eea8484f78116c7790b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07973163B2

Notizen zur Reaktion

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