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HCID 57971674, Verbindung → HCID 57971713, Verbindung

HRID 1009973
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1009973
[CH2:1]([O:5][CH:6]([O:8][NH:9][C:10]([C:12]1[S:16][C:15]2[CH:17]=[C:18]([CH2:21][OH:22])[CH:19]=[CH:20][C:14]=2[CH:13]=1)=[O:11])[CH3:7])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH2:1]([O:5][CH:6]([O:8][NH:9][C:10]([C:12]1[S:16][C:15]2[CH:17]=[C:18]([CH:21]=[O:22])[CH:19]=[CH:20][C:14]=2[CH:13]=1)=[O:11])[CH3:7])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57971674HCID 57971674, Verbindung

Produkt 1

HCID 57971713HCID 57971713, VerbindungAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-hydroxymethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1-isobutoxy-ethoxy) amide (600 mg, 1.86 mmol) in DCM (3 mL) was added MnO2 (2.1 g, 24.1 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature for 30 min and then filtered through celite. The filtrate was concentrated to afford the title compound (435 mg, 82%). LCMS m/z 320 [M+−H]+, 1H NMR (300 MHz, MeOD), δ: 0.94 (6H, d J=6.7 Hz, 2×CH3), 1.45 (3H, d J=5.3 Hz, CH3), 1.87 (1H, m, CH), 3.40 (2H, m, CH2), 5.08 (1H, dd J=5.2, 10.6 Hz, CH), 7.89-8.09 (3H, m, ArH), 8.55 (1H, s, ArH), 10.11 (1H, s, CHO).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through celite
  2. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5f7d5dca5fe141e5a672d42f8ddd4568
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07973181B2

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