Phenylacetyl chloride → 6-Benzyl-5-Oxa-7,13-Diazatetracyclo[9.3.1.02,10.04,8]Pentadeca-2(10),3,6,8-Tetraene Hydrochloride

HRID 10107

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 10107
FC(F)(F)C([N:5]1[CH2:15][CH:14]2[CH2:16][CH:7]([C:8]3[CH:9]=[C:10]([NH2:18])[C:11]([OH:17])=[CH:12][C:13]=32)[CH2:6]1)=O.[C:21]1([CH2:27][C:28]([Cl:30])=O)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>>[ClH:30].[CH2:27]([C:28]1[O:17][C:11]2[C:10]([N:18]=1)=[CH:9][C:8]1[CH:7]3[CH2:16][CH:14]([CH2:15][NH:5][CH2:6]3)[C:13]=1[CH:12]=2)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7679Phenylacetyl chlorideHCID 218647172,2,2-Trifluoro-1-(4-hydroxy-5-amino-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7), 3,5-trien-10-yl)-ethanone

Produkt 1

HCID 865852966-Benzyl-5-Oxa-7,13-Diazatetracyclo[9.3.1.02,10.04,8]Pentadeca-2(10),3,6,8-Tetraene Hydrochloride

Versuchsvorschrift

2,2,2-Trifluoro-1-(4-hydroxy-5-amino-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-ethanone and phenyl-acetyl chloride were converted to the title compound following the procedures described in Example 54. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.63 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.36–7.24 (5H), 4.29 (s, 2H), 3.46 (d, J=2.5 Hz, 2H), 3.39 (d, J=12.0 Hz, 2H), 3.18 (2H), 2.42 (m, 1H), 2.15 (d, J=11.5 Hz, 1H). APCI MS m/e 291.2 [(M+1)+].

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88a46a881e0040319b6f874fdc35cd86
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
Patentnummer
US07091372B2

Verknüpfte Notizen

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