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Sodium Bicarbonate → 8-Bromo-5-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine

HRID 1011237
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1011237
[Br:1][C:2]1[C:3]([NH:9][CH:10]=[N:11]O)=[N:4][C:5]([Cl:8])=[CH:6][CH:7]=1.C([O-])(O)=O.[Na+]>O>[Br:1][C:2]1[C:3]2[N:4]([N:11]=[CH:10][N:9]=2)[C:5]([Cl:8])=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 178526379HCID 178526379, Verbindung

Produkt 1

HCID 576643738-Bromo-5-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridineAusbeute 49,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(3-Bromo-6-chloro-pyridin-2-yl)-N′-hydroxyformamidine (1.62 g, 6.47 mmol) is treated for one hour and 45 minutes with polyphosphoric acid (20 g) at 80° C. After cooling to room temperature, water (200 mL) is added to the reaction mixture. The resulting solution is brought to pH 8 by careful addition of solid NaHCO3 in small portions. The clear solution is extracted three times with dichloromethane. The organic phase is dried over MgSO4, filtered and evaporated. The solid residue (1.44 g) is purified by flash chromatography (silica gel, 4:4:0.7 petroleum ether: dichloromethane: ethyl acetate) to give the title compound (0.75 g) as a solid.

Aufarbeitung

  1. extractionThe clear solution is extracted three times with dichloromethane
  2. dry with materialThe organic phase is dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated
  5. customThe solid residue (1.44 g) is purified by flash chromatography (silica gel, 4:4:0.7 petroleum ether: dichloromethane: ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1901673f2742434fa20319fe3e43dd25
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07977352B2

Notizen zur Reaktion

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