Sodium Carbonate → 5-(2-bromophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

HRID 1012488

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1012488
Br[C:2]1[NH:6][CH:5]=[C:4]([CH:7]=[O:8])[CH:3]=1.[Br:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1B(O)O.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Br:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[C:2]1[NH:6][CH:5]=[C:4]([CH:7]=[O:8])[CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 2773294(2-Bromophenyl)boronic acidHCID 578319835-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 866309895-(2-bromophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator

Versuchsvorschrift

By a similar operation as in Reference Example 148 and using 5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde (870 mg), (2-bromophenyl)boronic acid (1.20 g), sodium carbonate (1.27 g) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium (289 mg), the title compound was obtained as colorless crystals (yield 396 mg, 32%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a214f4e4b7e4d9ea8ee78b75bd8e3ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
Patentnummer
US07977488B2

Verknüpfte Notizen

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