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Sodium Hydroxide → HCID 67314829, Verbindung

HRID 1012576
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1012576
Cl.[C:2]([O:5][CH2:6][CH2:7][N:8]([CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH2:27][NH2:28])=[CH:23][CH:22]=1)[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][N:13]([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:14][CH2:15][CH3:16])(=[O:4])[CH3:3].[OH-].[Na+]>O>[C:2]([O:5][CH2:6][CH2:7][N:8]([CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH2:27][NH2:28])=[CH:23][CH:22]=1)[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][N:13]([CH2:14][CH2:15][CH3:16])[CH2:17][CH2:18][CH3:19])(=[O:4])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 67315568HCID 67315568, Verbindung

Produkt 1

HCID 67314829HCID 67314829, VerbindungAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.8 g of the obtained [(4-aminomethylbenzyl)-(4-dipropylaminobutyl)amino]ethyl acetate hydrochloride (14a) was dissolved in 30 ml of water. After the addition of a 1N sodium hydroxide aqueous solution (pH=1), the mixture was extracted twice with 100 ml of chloroform. The chloroform layer was washed with 30 ml of water, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure, thereby obtaining 4.45 g of [(4-aminomethylbenzyl)-(4-dipropylaminobutyl)amino]ethyl acetate (14) as a colorless oily substance (yield: 99%, GC: 99.3%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted twice with 100 ml of chloroform
  2. washThe chloroform layer was washed with 30 ml of water
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc15c504e67a418e884571eec535096c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07977512B2

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