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Water → HCID 67313923, Verbindung

HRID 1012848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1012848
[H-].[Na+].[ClH:3].[N:4]12[CH2:11][CH2:10][CH:7]([CH2:8][CH2:9]1)[C@@H:6]([NH:12][C:13]([C:15]1[O:16][C:17]3[C:23]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=4[O:30][CH3:31])=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:18]=3[CH:19]=1)=[O:14])[CH2:5]2.I[CH3:33].O>CN(C=O)C>[Cl-:3].[CH3:31][O:30][C:25]1[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:24]=1[C:23]1[C:17]2[O:16][C:15]([C:13]([NH:12][C@@H:6]3[CH:7]4[CH2:8][CH2:9][N+:4]([CH3:33])([CH2:11][CH2:10]4)[CH2:5]3)=[O:14])=[CH:19][C:18]=2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 67312922HCID 67312922, Verbindung

Produkt 1

HCID 67313923HCID 67313923, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-20 °C

Versuchsvorschrift

60.5 mg (1.51 mmol) of sodium hydride (60% suspension in mineral oil) are added to a solution, cooled to −20° C., of 250 mg (0.61 mmol) of N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-7-(2-methoxyphenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide hydrochloride (Example 102) in 2.5 ml of DMF. After 30 min at room temperature and renewed cooling to −20° C., 33.9 μl (0.54 mmol) of iodomethane are added. After 18 h at room temperature, the reaction is stopped by adding water. The reaction mixture is purified by preparative HPLC. The product fractions are concentrated, codistilled with 1N hydrochloric acid, again concentrated and dried under high vacuum. 206 mg (79.7% of theory) of the title compound are obtained.

Aufarbeitung

  1. waitAfter 18 h at room temperature
  2. customThe reaction mixture is purified by preparative HPLC
  3. concentrationThe product fractions are concentrated
  4. concentrationagain concentrated
  5. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0d5a3ee32dd460d98c0fc51c31136c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07977485B2

Notizen zur Reaktion

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