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Triphenylphosphine → 4-[4-(5-Cyclohexylcarbamoyl-3-methylpyrazol-1-yl)phenoxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 1013034
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1013034
[CH:1]1([NH:7][C:8]([C:10]2[N:11]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([OH:22])=[CH:18][CH:17]=3)[N:12]=[C:13]([CH3:15])[CH:14]=2)=[O:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[C:42]([O:46][C:47]([N:49]1[CH2:54][CH2:53][CH:52](O)[CH2:51][CH2:50]1)=[O:48])([CH3:45])([CH3:44])[CH3:43].CC(OC(/N=N/C(OC(C)C)=O)=O)C>O1CCCC1>[C:42]([O:46][C:47]([N:49]1[CH2:54][CH2:53][CH:52]([O:22][C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:16]([N:11]3[C:10]([C:8](=[O:9])[NH:7][CH:1]4[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]4)=[CH:14][C:13]([CH3:15])=[N:12]3)=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:51][CH2:50]1)=[O:48])([CH3:45])([CH3:43])[CH3:44]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 643502Tert-butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylateHCID 5363146Diisopropyl azodicarboxylateHCID 582568112-(4-Hydroxyphenyl)-5-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid cyclohexylamide

Produkt 1

HCID 589487744-[4-(5-Cyclohexylcarbamoyl-3-methylpyrazol-1-yl)phenoxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid cyclohexylamide (300 mg, 1.00 mmol) and triphenylphosphine (291 mg, 1.11 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) was added 1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxypiperidine (221 mg, 1.10 mmol) followed by dropwise addition of diisopropylazodicarboxylate (216 μL, 1.10 mmol). The solution was stirred at room temperature overnight, concentrated and dissolved in ethyl acetate. The ethyl acetate was washed with water, dried (MgSO4) and concentrated to give the crude product in quantitative yield. LC-MS (C27H38N4O4 calculated 482) m/z 483 (M+H).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. dissolutiondissolved in ethyl acetate
  3. washThe ethyl acetate was washed with water
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36330e5118a346319ebce1cc2cc1a891
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07981896B2

Notizen zur Reaktion

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