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Oxalyl chloride → 1-Benzyl-4-(4,5-dibromo-thiophen-2-yl)-pyrrolidine-3-carbonyl chloride hydrochloride

HRID 1013361
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1013361
FC(F)(F)C(O)=O.[CH2:8]([N:15]1[CH2:19][CH:18]([C:20]2[S:21][C:22]([Br:26])=[C:23]([Br:25])[CH:24]=2)[CH:17]([C:27]([OH:29])=O)[CH2:16]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:33])=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[ClH:33].[CH2:8]([N:15]1[CH2:19][CH:18]([C:20]2[S:21][C:22]([Br:26])=[C:23]([Br:25])[CH:24]=2)[CH:17]([C:27]([Cl:33])=[O:29])[CH2:16]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 672062341-Benzyl-4-(4,5-dibromo-thiophen-2-yl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid trifluoroacetate

Produkt 1

HCID 866043001-Benzyl-4-(4,5-dibromo-thiophen-2-yl)-pyrrolidine-3-carbonyl chloride hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
22 °C

Versuchsvorschrift

The product from step c) (2.3 g, 5.18 mmol) in CH2Cl2 (26 ml) was treated with oxalyl chloride (2.3 ml, 26.3 mmol) followed by DMF (4 drops) and the mixture was stirred for 1 hour at 22° C. The solvent was evaporated in vacuo to give the crude subtitle compound as pink solid that was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db4748893f7045d8a223bba87ade161a
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07981919B2

Notizen zur Reaktion

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