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Ammonium Chloride → 1,1-Dimethylethyl [2-({[4-(2-methyl-2-oxido-1,2-oxaphospholan-5-yl)phenyl]carbonyl}amino)-4-(2-thienyl)phenyl]carbamate

HRID 1013543
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1013543
[CH3:1][C:2]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:11][C:10]=1[NH:20][C:21]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29](=O)[CH2:30][CH2:31][P:32]([CH3:37])(=[O:36])[O:33]CC)=[CH:25][CH:24]=1)=[O:22])=[O:7])([CH3:4])[CH3:3].[BH4-].[Na+].[NH4+].[Cl-]>C1COCC1>[CH3:37][P:32]1(=[O:36])[CH2:31][CH2:30][CH:29]([C:26]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:21]([NH:20][C:10]3[CH:11]=[C:12]([C:15]4[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=4)[CH:13]=[CH:14][C:9]=3[NH:8][C:6](=[O:7])[O:5][C:2]([CH3:4])([CH3:1])[CH3:3])=[O:22])=[CH:28][CH:27]=2)[O:33]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 57925974Ethyl {3-[4-({[2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-5-(2-thienyl)phenyl]amino}carbonyl)phenyl]-3-oxopropyl}methylphosphinate

Produkt 1

HCID 579260081,1-Dimethylethyl [2-({[4-(2-methyl-2-oxido-1,2-oxaphospholan-5-yl)phenyl]carbonyl}amino)-4-(2-thienyl)phenyl]carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl {3-[4-({[2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-5-(2-thienyl)phenyl]amino}carbonyl)phenyl]-3-oxopropyl}methylphosphinate (0.7 g, 1.258 mmol) was taken up in THF (6 mL) and sodium borohydride (0.052 g, 1.383 mmol) was added before stirring overnight. Saturated NH4Cl was added and the products extracted into EtOAc (×2). The combined organic extracts were dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. Purification of the residue by MPLC followed by HPLC gave 1,1-dimethylethyl [2-({[4-(2-methyl-2-oxido-1,2-oxaphospholan-5-yl)phenyl]carbonyl}amino)-4-(2-thienyl)phenyl]carbamate as a white solid. The title compound was obtained as a ˜1:1 mixture of diastereosiomers.

Aufarbeitung

  1. extractionthe products extracted into EtOAc (×2)
  2. dry with materialThe combined organic extracts were dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customPurification of the residue by MPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a92d7ac8ee2245f7a7624748dec090af
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07981874B2

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