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Tetrahydrofuran → HCID 178518663, Verbindung

HRID 1014705
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1014705
Br[C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]2[NH:6][C:7](C(OC(C)(C)C)=O)=[N:8][C:4]=2[CH:3]=1.BrC1C=C[C:22]2[NH:23][CH:24]=[N:25][C:21]=2C=1.C(OC(OC(C)(C)C)=O)([O:30][C:31](C)(C)[CH3:32])=O.C(N(CC)CC)C.C[N:51]([C:53]1[CH:58]=[CH:57][CH:56]=[CH:55][N:54]=1)[CH3:52].[O:59]1CCCC1>>[NH:6]1[C:5]2[CH:16]=[CH:17][C:2]([C:22]3[N:23]=[C:24]4[N:54]([CH2:55][CH:56]5[CH2:57][CH2:58][O:30][CH2:31][CH2:32]5)[C:53](=[O:59])[NH:51][C:52]4=[N:25][CH:21]=3)=[CH:3][C:4]=2[N:8]=[CH:7]1
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Komponenten

7

Edukt 6

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 178419331HCID 178419331, VerbindungHCID 178450787tert-Butyl 5-bromo-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 178518663
HCID 178518663, Verbindung
Ausbeute 54 %

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 5-bromo-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylate. A solution of 5-bromo-1H-benzimidazole (1.06 g, 5.38 mmol), di-tert-butyl dicarbonate (1.3 g, 5.91 mmol), triethylamine (0.9 mL, 6.45 mmol) and dimethylaminopyridine (few crystals) in anhydrous tetrahydrofuran (15 mL) was allowed to stir at room temperature overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the crude product was purified by Biotage chromatography (0-55% ethyl acetate in hexanes) to provide the desired product (0.85 g, 54%) as a white solid. MS (ESI) m/z 297.3 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe crude product was purified by Biotage chromatography (0-55% ethyl acetate in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5965746d521e48448d808778af3131c2
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07981893B2

Notizen zur Reaktion

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