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Tetrahydrofuran → HCID 178483007, Verbindung

HRID 1014737
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1014737
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:9]=[C:8]([N:10]([CH3:12])[CH3:11])[N:7](C(OC(C)(C)C)=O)[C:6]=2[CH:20]=1.BrC1C=C[C:25]2[N:29]=[C:28](N(C)C)[NH:27][C:26]=2C=1.C(OC(OC(C)(C)C)=O)([O:36][C:37](C)(C)[CH3:38])=O.C(N(CC)CC)C.C[N:57]([C:59]1[CH:64]=[CH:63][CH:62]=[CH:61][N:60]=1)[CH3:58].[O:65]1CCCC1>>[CH3:12][N:10]([CH3:11])[C:8]1[NH:9][C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([C:26]3[N:27]=[C:28]4[N:60]([CH2:61][CH:62]5[CH2:63][CH2:64][O:36][CH2:37][CH2:38]5)[C:59](=[O:65])[NH:57][C:58]4=[N:29][CH:25]=3)=[CH:20][C:6]=2[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 6

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 594745206-Bromo-N,N-dimethyl-1H-benzimidazol-2-amineHCID 66699934HCID 66699934, Verbindung

Produkt 1

HCID 178483007
HCID 178483007, Verbindung
Ausbeute 54 %

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 6-bromo-2-(dimethylamino)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate. A solution of 6-bromo-N,N-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine (0.5 g, 2.08 mmol), di-tert-butyl dicarbonate (0.54 g, 2.5 mmol), triethylamine (0.35 mL, 2.55 mmol) and dimethylaminopyridine (few crystals) in anhydrous tetrahydrofuran (10 mL) was allowed to stir at room temperature overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the crude product was purified by Biotage chromatography (0-55% ethyl acetate in hexanes) to provide the desired product (0.32 g, 54%) as a white solid. MS (ESI) m/z 341.3 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe crude product was purified by Biotage chromatography (0-55% ethyl acetate in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf1129d4f9314d4a9d929ffdcc80297a
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07981893B2

Notizen zur Reaktion

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