StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 602709, Verbindung → HCID 22039032, Verbindung

HRID 1016790
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1016790
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH2:12][OH:13])[CH:7]=[C:8]([CH2:10][OH:11])[CH:9]=1)[CH3:2]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:7]=[C:8]([CH2:10][OH:11])[CH:9]=1)[CH:12]=[O:13])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 602709HCID 602709, Verbindung

Produkt 1

HCID 22039032HCID 22039032, VerbindungAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysator2×HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

MnO2 (8.37 g, 96.3 mmol) was added to a solution of (3-ethoxy-5-hydroxymethyl-phenyl)-methanol (17.55 g, 96.3 mmol) in CH2Cl2 (175 ml) and the mixture was stirred for 64 h. at room temperature. Thereafter, further MnO2 (8.37 g, 96.3 mmol) was added and the mixture was stirred for 6 h. The mixture was filtered over Celite and the filtrate was concentrated. The product was purified by chromatography. There were obtained 8.32 g (48%) of 3-ethoxy-5-hydroxymethyl-benzaldehyde as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 6 h
  2. filtrationThe mixture was filtered over Celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. customThe product was purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c50574a75bc5446180dda64a4ff316fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06476264B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion