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Water → 1-(3-Bromo-2-methyl-1-propenyl)-4-isopropylbenzene

HRID 1017855
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1017855
[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]=[C:11]([CH3:14])[CH2:12]O)=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2].P(Br)(Br)[Br:16].O>C(OC(C)C)(C)C>[Br:16][CH2:12][C:11]([CH3:14])=[CH:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 24614Phosphorus tribromideHCID 68704626HCID 68704626, Verbindung

Produkt 1

HCID 687079861-(3-Bromo-2-methyl-1-propenyl)-4-isopropylbenzeneAusbeute 136,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7914Diisopropyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(4-isopropylphenyl)-2-methyl-2-propen-1-ol (6.30 g, 33.1 mmol) in isopropyl ether (50 ml) was added under ice cooling phosphorus tribromide(5.98 g, 22.1 mmol) and the resulting mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. Water was added into the reaction mixture and the product was extracted with isopropyl ether. The organic layer was washed with water and an aqueous saturated solution of sodium hydrogen carbonate, dried on magnesium sulfate, filtered, and then concentrated under reduced pressure to obtain 7.63 g (91% yield) of the oily title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionthe product was extracted with isopropyl ether
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialan aqueous saturated solution of sodium hydrogen carbonate, dried on magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2166f7627fe343f88bff5335dbfc0d07
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06479536B1

Notizen zur Reaktion

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