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Bromine → HCID 18401372, Verbindung

HRID 1018419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1018419
[Br:1]Br.[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:14]=[C:13]([O:15][CH:16]([F:18])[F:17])[N:12]([CH3:19])[N:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:14]1[C:10]([C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([Cl:3])=[CH:9][CH:8]=2)=[N:11][N:12]([CH3:19])[C:13]=1[O:15][CH:16]([F:18])[F:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 15220184HCID 15220184, Verbindung

Produkt 1

HCID 18401372HCID 18401372, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.9 g (43 mmol) of bromine were added to a solution of 10.1 g (39 mmol) of 3-(4-chlorophenyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole in 100 ml of carbon tetrachloride, and the mixture was then stirred for 16 h. The solution was then washed with sat. aqueous sodium bicarbonate solution, dried over magnesium sulfate and finally concentrated. Yield: 12.9 g. 1H-NMR (270 MHz, in CDCl3): δ[ppm]=3.84 (s, 3H), 6.69 (t, 1H), 7.40 (d, 2H), 7.81 (d, 2H).

Aufarbeitung

  1. washThe solution was then washed with sat. aqueous sodium bicarbonate solution
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationfinally concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d02123b22a143e3863af07c489e7422
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06482774B1

Notizen zur Reaktion

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