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Ethyl Acetate → HCID 15290716, Verbindung

HRID 1018966
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1018966
[Br:1][C:2]1[C:6]2=[N:7][C:8]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[S:4][CH:3]=1.S1C2C(=NC(C(OC)=O)=CC=2)C=[CH:15]1.BrBr.CCOC(C)=O>C(Cl)(Cl)Cl.C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[C:6]2=[N:7][C:8]([C:11]([O:13][CH3:15])=[O:12])=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[S:4][CH:3]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 24408BromineHCID 18398665HCID 18398665, VerbindungHCID 18398675HCID 18398675, Verbindung

Produkt 1

HCID 15290716HCID 15290716, VerbindungAusbeute 21 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 5943
Carbon Tetrachloride
Lösungsmittel
HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Bromo-thieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid (Gronowitz, S.; Westerlund, C.; Hornfeldt, A. -B.; Acta Chem Scand. 29, 233, 1975) was esterified to the corresponding methyl ester. To a solution of the resulting methyl thieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylate 9.7 g, 50.2 mmol) in CHCl3 at 0° C. was added a solution of bromine (16 g, 100.4 mmol) in CCl4 (150 mL) dropwise. The mixture was warmed to r.t. and stirred for 72 h. EtOAc (750 mL) was added. The mixture was washed with NaHSO3, dried (anhyd. MgSO4) and concentrated in vacuo. The residue was purified by chromatography on silica gel to give 2.84 g (21%) of the title compound and 5.5 g of starting material.

Aufarbeitung

  1. washThe mixture was washed with NaHSO3
  2. dry with materialdried (anhyd. MgSO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe residue was purified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5fbf7ad0daab434489415871496d1be4
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06486141B2

Notizen zur Reaktion

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