StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 3-(4-Bromobenzyl)-5-chloro-2-phenyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde

HRID 1019251
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1019251
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[NH:5][C:6]=1[CH:7]=[O:8].[Br:15][C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH2:20]Br)=[CH:18][CH:17]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].O>CN(C=O)C>[Br:15][C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH2:20][N:5]2[C:6]([CH:7]=[O:8])=[C:2]([Cl:1])[N:3]=[C:4]2[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[CH:18][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 685274-Bromobenzyl bromideHCID 178520008HCID 178520008, Verbindung

Produkt 1

HCID 109157723-(4-Bromobenzyl)-5-chloro-2-phenyl-3H-imidazole-4-carbaldehydeAusbeute 71,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.0 g of 4-chloro-5-formyl-2-phenylimidazole (Chem. Pharm. Bull. 1976, 24(5), 960), 7.0 g of 4-bromobenzyl bromide and 11.7 g of K2CO3 are stirred at RT for 20 h in 200 ml of DMF. The reaction mixture is then poured onto 500 ml of water, and the precipitate is filtered off with suction and chromatographed on silica gel using DIP. 3.9 g of an amorphous foam are obtained.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitate is filtered off with suction
  2. customchromatographed on silica gel using DIP

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e69139195873471f8cbfb4b28e5fc809
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06486189B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion