Acetone → 3-Bromo-4,5-dimethoxybenzaldehyde

Reaktionsgleichung

[Br:1][c:2]1[c:3]([OH:12])[c:4]([O:10][CH3:11])[cH:5][c:6]([CH:7]=[O:8])[cH:9]1.[C:13](=[O:14])([O-:15])[O-:16].[CH3:19][O:20][S:21]([O:22][CH3:23])(=[O:24])=[O:25].[CH3:26][C:27](=[O:28])[CH3:29].[CH3:30][CH2:31][O:32][C:33](=[O:34])[CH3:35].[K+:17].[K+:18]>>[Br:1][c:2]1[c:3]([O:12][CH3:13])[c:4]([O:10][CH3:11])[cH:5][c:6]([CH:7]=[O:8])[cH:9]1

Komponenten

Edukt 6

HCID 180Acetone

HCID 813Potassium Cation2×

HCID 6497Dimethyl Sulfate

HCID 8857Ethyl Acetate

HCID 180995-Bromovanillin

HCID 19660Carbonate Ion

Produkt 1

HCID 813793-Bromo-4,5-dimethoxybenzaldehyde

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-58dab81da9674469a2c3e9c3e189452e
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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