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Propionitrile → HCID 53389670, Verbindung

HRID 1020862
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1020862
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:17])/[CH:4]=[C:5](\[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1)/[CH3:6].[C:18](#[N:21])[CH2:19][CH3:20]>CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Cu+2]>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1[C:18]([CH2:19][CH3:20])=[N:21][N:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=2)[C:5]=1[CH3:6])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7854PropionitrileHCID 5993463HCID 5993463, Verbindung

Produkt 1

HCID 53389670HCID 53389670, VerbindungAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8895Cupric acetateKatalysator

Versuchsvorschrift

According to AVV A, (Z-3-(4-nitrophenylamino)-but-2-enoic acid methylester (236.2 mg, 1.0 mmol, 1.0 equiv.) was stirred with Cu(OAc)2 (544.9 mg, 3.0 mmol, 3.0 equiv.) into propionitrile (3.0 ml, 41.9 mmol, 41.9 equiv.) for 21 hours at 120° C. The green solid obtained as raw product 100:0→90:10→0:100), whereby the pure product was obtained in the form of a slightly yellowish solid (188.3 mg, 0.65 mmol, 65%).

Aufarbeitung

  1. customThe green solid obtained as raw product 100:0→90:10→0:100), whereby the pure product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c008f5bbcd434743b7208553b13f473e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08716485B2

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