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Binap, (A+-)- → 1-[3-({[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-fluorophenyl]-4-(2-methylpyridin-4-yl)piperazine

HRID 1021237
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1021237
Br[C:2]1[C:3]([F:17])=[C:4]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH2:5][O:6][Si:7]([C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])([CH3:9])[CH3:8].[CH3:18][C:19]1[CH:24]=[C:23]([N:25]2[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]2)[CH:22]=[CH:21][N:20]=1.C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.CC(C)([O-])C.[Na+]>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].C1(C)C=CC=CC=1>[Si:7]([O:6][CH2:5][C:4]1[C:3]([F:17])=[C:2]([N:28]2[CH2:29][CH2:30][N:25]([C:23]3[CH:22]=[CH:21][N:20]=[C:19]([CH3:18])[CH:24]=3)[CH2:26][CH2:27]2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)([C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])([CH3:9])[CH3:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 634876Binap, (A+-)-HCID 167623771-(2-Methylpyridin-4-yl)piperazineHCID 23676156Sodium t-butoxideHCID 86686195((3-Bromo-2-fluorobenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane

Produkt 1

HCID 866862101-[3-({[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-fluorophenyl]-4-(2-methylpyridin-4-yl)piperazineAusbeute 66,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

[(3-Bromo-2-fluorobenzyl)oxy](tert-butyl)dimethylsilane (300 mg) was mixed with toluene (6 ml), and 1-(2-methylpyridin-4-yl)piperazine (200 mg), Pd2(dba)3 (43 mg), BINAP (88 mg), and sodium tert-butoxide (135 mg) were added thereto, followed by stirring at 80° C. for 5 hours. After cooling to room temperature, filtration was carried out by the addition of CHCl3 and Celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (EtOAc/hexane/28% aqueous ammonia/MeOH/) to obtain 1-[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-fluorophenyl]-4-(2-methylpyridin-4-yl)piperazine (259 mg).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. temperatureAfter cooling to room temperature
  3. filtrationfiltration
  4. additionwas carried out by the addition of CHCl3 and Celite
  5. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  6. customThe obtained residue was purified by silica gel column chromatography (EtOAc/hexane/28% aqueous ammonia/MeOH/)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-933a972618514b4a84f729dfafa2cdb9
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08716470B2

Notizen zur Reaktion

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