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5-(Methylsulfonyl)-2-nitropyridine → 5-Methanesulfonylpyridin-2-amine

HRID 1021653
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1021653
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N+:11]([O-])=O)=[N:9][CH:10]=1)(=[O:4])=[O:3]>CO.[Pd]>[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([NH2:11])=[N:9][CH:10]=1)(=[O:4])=[O:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 203555045-(Methylsulfonyl)-2-nitropyridine

Produkt 1

HCID 178610085-Methanesulfonylpyridin-2-amineAusbeute 98,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 117b (2 g, 10 mmol), MeOH (10 mL), Pd/C (120 mg) in methanol (8 mL) was stirred fat 25° C. under H2 (50 Psi) overnight. The Pd/C was removed by filtration and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give 117c (1.7 g, 98%). MS: [M+H]+ 173.

Aufarbeitung

  1. customThe Pd/C was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b198043baae040299949b2ebe3710df2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08716274B2

Notizen zur Reaktion

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