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Sodium Methoxide → 3-(2,5-Dimethyl-phenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one

HRID 1022372
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1022372
C[O-].[Na+].C[O:5][C:6]([C:8]1([NH:16][C:17](=[O:27])[CH2:18][C:19]2[CH:24]=[C:23]([CH3:25])[CH:22]=[CH:21][C:20]=2[CH3:26])[CH2:13][CH2:12][N:11]([O:14][CH3:15])[CH2:10][CH2:9]1)=O>CN(C=O)C>[CH3:26][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([CH3:25])=[CH:24][C:19]=1[C:18]1[C:17](=[O:27])[NH:16][C:8]2([CH2:9][CH2:10][N:11]([O:14][CH3:15])[CH2:12][CH2:13]2)[C:6]=1[OH:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 44603928Methyl 4-[2-(2,5-dimethyl-phenyl)acetylamino]-1-methoxy-piperidine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 547422463-(2,5-Dimethyl-phenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To 0.82 g of sodium methylate in 20 ml of DMF a solution of 4-[2-(2,5-dimethyl-phenyl)-acetylamino]-1-methoxy-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester in 10 ml DMF is added at a temperature of 60° C. After stirring for 3 h at 60° C. the reaction mixture is evaporated. The residue is diluted with 10 ml water, neutralized with 10% hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phase is dried over sodium sulfate, filtered and evaporated to give 3-(2,5-dimethyl-phenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-en-2-one as a light brown resin. This material is triturated with diethyl ether/hexane, filtered and dried to afford a solid, mp: 176-177° C.

Aufarbeitung

  1. customis evaporated
  2. additionThe residue is diluted with 10 ml water
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe organic phase is dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa8fd640ca37408db49ed3078be72c23
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08722578B2

Notizen zur Reaktion

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