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Formaldehyde → HCID 86704561, Verbindung

HRID 1022432
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1022432
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH3:11])[C:9]#[N:10])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:12]=[O:13]>N1C=CC=CC=1.CO.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]([CH3:11])([CH2:12][OH:13])[C:9]#[N:10])=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 712FormaldehydeHCID 107509272-(4-Bromophenyl)propanenitrile

Produkt 1

HCID 86704561HCID 86704561, VerbindungAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittelHCID 1049Pyridine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2-(4-bromo-phenyl)-propionitrile (27 g, 128.5 mmol) in pyridine (225 mL) was added paraformaldehyde (15.7 g, 514.3 mmol) and a 40% Triton-B solution (in methanol) (14.4 mL). Then the reaction mixture stirred at room temperature for 16 h. At this time, the reaction mixture was diluted with water (10 mL) and extracted with ethyl acetate (300 mL). The organic layer was washed with a 2N aqueous hydrochloric acid solution (2×200 mL), water (2×100 mL), sodium bicarbonate (2×50 mL), a saturated aqueous sodium chloride solution (50 mL), dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated in vacuo. Flash chromatography afforded 2-(4-bromo-phenyl)-3-hydroxy-2-methyl-propionitrile as colorless oil (25.9 g, 84%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (300 mL)
  2. washThe organic layer was washed with a 2N aqueous hydrochloric acid solution (2×200 mL), water (2×100 mL), sodium bicarbonate (2×50 mL)
  3. dry with materiala saturated aqueous sodium chloride solution (50 mL), dried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9230fff9fd19497abd20a90346a45015
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08722661B2

Notizen zur Reaktion

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