Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][C@H:3]1[C@H:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([F:17])[CH:11]=2)[O:8][CH2:7][CH2:6][N:5](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:4]1.[CH3:25][N:26]([C:31]([C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][N:34]=1)=[O:32])[CH2:27][C:28](O)=[O:29]>>[ClH:16].[Cl:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([C@@H:9]2[O:8][CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4][C@H:3]2[CH2:2][NH:1][C:28](=[O:29])[CH2:27][N:26]([CH3:25])[C:31]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][N:34]=2)=[O:32])=[CH:11][C:12]=1[F:17]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Using tert-butyl (6R,7R)-6-(aminomethyl)-7-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate and N-methyl-N-(pyridin-2-ylcarbonyl)glycine, and by a method similar to that of Example 39, the title compound was obtained.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a3e4168c47bb4b72bcbde8de7c6bb3f4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_05
- Patentnummer
- US08722662B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…