4-[2-(4-Fluoro-phenyl)-cyclohex-1-enyl]-pyridin-2-ylamine → 4-[cis-2-(4-Fluoro-phenyl)-cyclohexyl]-pyridin-2-ylamine

HRID 1023473Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1023473
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]([NH2:20])[CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[H][H]>CO.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C@H:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]([NH2:20])[CH:15]=2)=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 690855804-[2-(4-Fluoro-phenyl)-cyclohex-1-enyl]-pyridin-2-ylamineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 690841454-[cis-2-(4-Fluoro-phenyl)-cyclohexyl]-pyridin-2-ylamineAusbeute 54,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-[2-(4-Fluoro-phenyl)-cyclohex-1-enyl]-pyridin-2-ylamine (220 mg, 0.82 mmol, synthesis described in example 56) in methanol (10 mL) is passed through H-Cube® Continuous-flow Hydrogenation Reactor at 60° C. and under 60 psi hydrogen pressure. The 10% Pd/C cartridge is used and the reaction is run for 48 hours. The solvent is removed to give 120 mg of the desired product.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e7c8eb1a2fa41b0ab68a1f44c4c4fcd
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
Patentnummer
US08722709B2

Notizen zur Reaktion

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